- INSTRUMENTO Fondo Clemente Estable
- BENEFICIARIO Agustín Correa Bove : Instituto Pasteur de Montevideo
- DEPARTAMENTO Montevideo
- SUBSIDIO UYU 1000000
- FECHA DE INICIO 01.04.2017
- DURACIÓN 24 meses
- AÑO CONVOCATORIA 2016
- CÓDIGO FCE_3_2016_1_125765
- FASE CERRADO
- ESTADO Terminado
Desde su desarrollo, los anticuerpos monoclonales (AcMo), han sido las proteínas de unión más ampliamente utilizadas tanto en el área de investigación básica como aplicaciones biomédicas. El avance en nuevos métodos de diversificación y selección permitieron el diseño y generación de moléculas diferentes de los AcMo que ofrecen ventajas como ser menor tamaño, estabilidad térmica y química y altos niveles de expresión en sistemas procariotas. En los últimos 20 años más de 50 proteínas fueron utilizadas como punto de partida para ser diversificadas, generando nuevas superficies de unión para blancos específicos. En el presente proyecto planteamos generar un nuevo tipo de proteínas de unión artificial derivada de una proteína termoestable que participa en mecanismos de respuesta celular. Con el fin de validar las proteínas de unión generadas aprovecharemos la experiencia de nuestro grupo en el estudio de la Leucemia Linfoide Crónica (LLC). En este sentido, seleccionaremos proteínas de unión artificiales contra tres blancos diferentes: la primera destinada a reconocer específicamente el receptor de la célula B tumoral e inhibir potenciales señales de proliferación tumoral, la segunda, destinada a reconocer un marcador especifico de células T (CD3) con el objetivo de utilizar a estos linfocitos en la muerte de la célula tumoral y finalmente la endoglucanasa (CelD) una enzima para la cual hemos desarrollado proteínas de unión artificiales previamente. El desarrollo exitoso de este proyecto no solo permitirá validar la herramienta generada, sino también obtener las moléculas necesarias para futuros proyectos destinados a evaluar diferentes herramientas terapéuticas en el área biomédica.