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El centrosoma es el principal centro organizador de microtúbulos en células eucariotas, compuesto por dos centriolos, inmersos en una matriz proteica la cual adscribe a los centriolos su capacidad de nuclear y organizar microtúbulos. Durante la mitosis, el centrosoma organiza el huso mitótico, permitiendo la correcta segregación de los cromosomas. En células interfásicas, el centrosoma organiza el citoesqueleto y el axonema flagelar, influyendo así en la polaridad, motilidad y el transporte intracelular. El filo Apicomplexa comprende a un gran número de protozoarios unicelulares que infectan humanos y animales, incluyendo los agentes causales de enfermedades mortales como malaria, Toxoplasmosis y Neosporosis. Durante su división celular, los Apicomplexa utilizan el centrosoma como plataforma de señalización, permaneciendo éste físicamente unido a los cromosomas y a las células hijas. Estos enlaces físicos coordinan y acoplan la división nuclear y la formación de células hijas; su eliminación resulta en ciclos de división fútiles conllevando a la muerte del parasito. El centrosoma de los Apicomplexa presenta divergencia estructural y sus genomas aparentan no codificar factores conservados desencadenantes de su biogénesis. Este proyecto propone que el centrosoma de parásitos Apicomplexa es una potencial fuente de blancos terapéuticos. El plan de trabajo aquí presentado propone caracterizar sistemáticamente la composición del centrosoma y su ruta de biogénesis a través de un enfoque bioquímico y molecular, en el Apicomplexa modelo Toxoplasma gondii, con el objetivo de identificar componentes estructurales y reguladores esenciales del centrosoma que puedan ser usados posteriormente para el diseño racional y dirigido de nuevos fármacos anti-Apicomplexa.