- INSTRUMENTO Fondo Sectorial ANII - Glaxosmithkline Uruguay S.A.
- BENEFICIARIO Eduardo Osinaga Pradere : Instituto Pasteur de Montevideo
- DEPARTAMENTO Montevideo
- SUBSIDIO UYU 3000000
- FECHA DE INICIO 01.09.2018
- DURACIÓN 34 meses
- AÑO CONVOCATORIA 2017
- CÓDIGO FSGSK_1_2017_1_145466
- FASE CERRADO
- ESTADO Terminado
Uno de los principales desafíos en el desarrollo de una vacuna eficaz contra el cáncer es revertir la tolerancia inmunológica desarrollada por los tumores. La vacunación con antígenos asociados a tumores (TAA) procedentes de organismos evolutivos distantes (como los parásitos) debería ser útil para superar los problemas de tolerancia encontrados con los enfoques terapéuticos del cáncer basados en TAA humanos. Previamente comprobamos que un lisado de epimastigotes derivado de la cepa Dm28c de T. cruzi (Dm28c-Tce) puede inducir una respuesta antitumoral integrada, que implica respuestas inmunitarias tanto innatas como adaptativas, que influyen en el microambiente tumoral. Ello nos llevó a plantear la hipótesis de que algunas moléculas de T. cruzi pueden ser utilizadas para desarrollar un nuevo tipo de vacuna terapéutica contra el cáncer. El objetivo principal de este proyecto es realizar una evaluación preclínica exhaustiva de los componentes del parásito eninmunoterapia del cáncer, respondiendo preguntas clave planteadas en el estado actual de nuestra investigación: 1) ¿Cuáles son las moléculas presentes en Dm28c-Tce que activan la inmunidad innata?; 2) ¿Puede el tratamiento con Dm28c-Tce sinergizar / mejorar la inmunoterapia con inhibidores de punto de control contra el cáncer de pulmón y melanoma?; 3) ¿Pueden otras cepas de T. cruzi inducir respuestas antitumorales más efectivas en comparación con la cepa Dm28c?